Leiden, 21 november  2003 - Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) presenteert vandaag een volledige update van de status en voortgang van zijn productontwikkelingsprogramma's gedurende een analistenbijeenkomst bij het bedrijf in Leiden. Presentaties door Crucell's management team benadrukken Crucell's strategie om de vier vaccinprogramma's verder in ontwikkeling te brengen. Deze programma's richten zich op het ontwikkelen van vaccins voor griep, Ebola, West Nijl virus en malaria infecties.

 

Crucell's epidemische griep vaccin programma is uitgebreid en omvat nu ook pandemische vaccins. Crucell verwacht INDs (investigational new drugs; verzoek tot het starten van klinisch onderzoek) aan te vragen voor beide typen vaccin in 2005.

Crucell's recombinant Ebola vaccin wordt momenteel getest voor werkzaamheid. Resultaten worden in de eerste helft van 2004 verwacht. Afhankelijk van de uitslag hiervan, verwacht Crucell een IND aan te vragen in 2004.

Crucell ontwikkelt zelf een menselijk West Nijl vaccin en ontwikkelt een veterinair vaccin met het Kimron Instituut in Israel. Beide vaccins zijn gebaseerd op geïnactiveerde virus technologie, met een bewezen staat van werkzaamheid en veiligheid. Voor het menselijk vaccin, verwacht de onderneming ultimo 2004 pre-klinische dierstudies af te ronden. Afhankelijk van de uitkomst van deze dierstudies, verwacht men dat het klinisch onderzoek voor het menselijk vaccin in 2005 zal aanvangen. Crucell en Kimron Veterinair Instituut verwachten registratie van het veterinair vaccin begin 2004.

Crucell's malaria vaccin, gebaseerd op de samenwerking met GlaxoSmithKline Biologicals en het Walter Reed Army Institute of Research, tonen bemoedigende resultaten in dierproeven. Verdere resultaten van deze expirementen, welke aanwijzingen voor de werkzaamheid van het AdVac(TM) malaria vaccin geven, worden in de eerste helft van 2004 verwacht.

Crucell sprak zijn vertrouwen uit in de concurrentiepositie van de diverse vaccin programma's gebaseerd op de specifieke benadering die gekozen is voor de ontwikkeling van ieder vaccin. De onderneming kondigde tevens de oplevering van produktontwikkelingsfaciliteiten aan alsmede de opening van een kantoor in de V.S. ter ondersteuning van Crucell's activiteiten.

Crucell's huidige liquide middelen bedragen meer dan € 90 miljoen. Management verwacht dat de huidig beschikbare middelen, samen met de jaarlijkse kasstroom uit licentiecontracten en subsidies voldoende zal zijn om de huidige ontwikkelingsprogramma's te bekostigen tot de onderneming het break-even punt zal bereiken.

De Analisten Dag kan om 13.00 uur worden bekeken via de website van Crucell http://www.crucell.com onder Investor Information. De webcast blijft beschikbaar na afloop van de bijeenkomst.

Over Crucell
Crucell N.V. is een biotechnologiebedrijf gewijd aan de ontwikkeling van producten die infectieziekten voorkomen en genezen. Crucell gebruikt zijn unieke PER.C6(TM) productietechnologie om een verscheidenheid aan vaccins en antistoffen te ontwikkelen. Samenwerkingen met de U.S. National Institutes of Health, de U.S. Army, GlaxoSmithKline (GSK), Harvard Medical School en New York University zijn ook een onderdeel van de ontwikkelingsactiviteiten. Daarnaast licenseert Crucell haar PER.C6(TM) productietechnologie uit aan de biofarmaceutische industrie, zowel onafhankelijk als in samenwerking met contractproductie organisaties zoals DSM Biologicals. Licentiehouders zijn onder andere Merck & Co. Inc., voor het HIV vaccin, GSK, Centocor/J&J en Aventis. Crucell is gevestigd in Leiden en heeft momenteel 180 medewerkers. Crucell staat genoteerd op Euronext en NASDAQ (tickersymbool CRXL). Meer informatie kunt u vinden op de website www.crucell.com

This press release contains forward-looking statements that involve inherent risks and uncertainties. We have identified certain important factors that may cause actual results to differ materially from those contained in such forward-looking statements. For information relating to these factors please refer to our Form 20-F, as filed with the U.S. Securities and Exchange Commission on April 18, 2003, and the section entitled "Risk Factors". The company prepares its financial statements under generally accepted accounting principles in the United States (US GAAP).

Voor de pdf-versie van dit bericht, klik op de volgende link: